P-ヒドロキシベンズアルデヒド
商品名: 4-ヒドロキシベンズアルデヒド
p-ヒドロキシベンズアルデヒド;
PHBA;
CAS番号: 123-08-0
分子式: C7H6O2
分子量: 122.1213
構造式:
密度: 1.226g / cm3
用途:これは重要なファインケミカル製品であり、有機合成の中間体であり、医薬品、芳香族化合物、農薬、電気めっき、液晶業界で広く使用されています。製薬業界では、広域スペクトル滅菌相乗剤TMP、アンピシリン、半合成ペニシリン(経口)などのスルホンアミドの中間体、およびd-(-)-p-ヒドロキシフェニルピクラメートの中間体の合成に使用できます。アロマタイザー業界では、主にラズベリーケトン、メチルバニリン、エチルバニリン、アニシックアルデヒド、ニトリルアロマタイザーに使用されています。農薬業界では、主に新しいタイプの殺虫剤、除草剤、o-ブロモベンゾニトリル、ヒドロキシルカソロンの合成に使用されます。電気めっき業界では、新しいタイプのシアンを含まない電気めっき光沢剤として使用できます。
インデックス 名前 |
インデックス値 |
||
外観 |
電子グレード |
医療グレード |
スパイスグレード |
白い結晶性粉末 |
淡黄色の結晶性粉末 |
淡黄色の結晶性粉末 |
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純度:% |
≥99.8 |
≥99.5 |
≥99 |
水分:% |
≤0.3 |
≤0.3 |
≤0.5 |
融点:℃ |
115.5〜118 |
115〜118 |
114.5〜116.5 |
塩化物:PPm |
≤50 |
≤50 |
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重金属:PPm |
≤8 |
≤8 |
|
不溶性% |
≤0.05 |
≤0.05 |
1.p-ヒドロキシベンズアルデヒドの製造には多くのプロセスがあります。現在、工業生産には主にフェノール、p-クレゾール、p-ニトロトルエンなどの原材料が含まれています。
2.フェノール法は、ライマー・チーマン反応、ガッターマン反応、フェノールトリクロロアセトアルデヒド経路、フェノールグリオキシル酸経路、フェノールホルムアルデヒド経路などに分類できます。フェノールプロセスは、原材料へのアクセスが容易で、製造プロセスが簡単で、収率が低く、高いという特徴があります。費用。
p-ニトロトルエンがp-ヒドロキシベンズアルデヒドを生成するプロセスには、酸化還元、ジアゾ化、および加水分解の3つのステップが含まれます。
3.P-クレゾールの接触酸化プロセスは、触媒の作用下で空気または酸素を用いてp-クレゾールをp-ヒドロキシベンズアルデヒドに直接酸化することです。
具体的なプロセスフローは次のとおりです。ステンレス鋼の圧力容器にp-クレゾール、水酸化ナトリウム、およびメタノールを加え、完全に溶解するまで攪拌し、酢酸コバルトを加えて反応器を密閉し、温度を55に上げます。 ℃ 酸素の導入を開始し、容器内の圧力を1.5MPaに保ち、8〜10時間反応させ、反応プロセスで酸素流量を厳密に制御し、温度が上昇すると、容器にコイル冷却システムを取り付けます。容器が提供されます冷却水を接続することができます。このとき、コイルは冷却水と接続され始め、酸素の総量を厳密に制御し、ケトル内の温度を約60に保ちます。℃。反応の最後に、材料を一次オートクレーブに入れ、溶媒のメタノールを蒸発させてリサイクルし、塩析のために水を加えた後、塩酸を加える。固液材料を遠心分離機で濾過し、得られた固体を約60℃の真空オーブンで乾燥させる。℃ 3〜5時間すると、98%を超える含有量のp-ヒドロキシベンズアルデヒドが得られます。